Ринокленил (Беклометазон) 100 мкг 200 доз в Новосибирске

Состав

Основной активный компонент - дипропионат беклометазона.

Прочие составляющие: полисорбат 20, микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия, хлорид бензалкония, фенилэтиловый спирт, моногидрат декстрозы (глюкозы), очищенная вода.

Форма выпуска

Препарат имеет форму спрея. Поставляется во флаконах по 200 доз в каждом.

Фармакологическое действие

Беклометазон - противовоспалительный глюкокортикостероид. Одним из наиболее вероятных механизмов противовоспалительного действия глюкокортикостероидов является модуляция транскрипции и увеличение синтеза белка липокортина, который подавляет активность фосфолипазы А, которая играет важную роль в производстве медиаторов воспаления (лейкотреина, цитокинов). Ограничение выработки воспалительных факторов улучшает течение астмы, при применении препарата улучшается гиперреактивность бронхов.

Улучшение контроля астмы обычно происходит после семи дней использования.

Фармакокинетика

Биодоступность беклометазона после интраназального введения сохраняется на уровне 44%. Только 1% дозы действующего вещества попадает в системный кровоток путем абсорбции из слизистой оболочки носа. Большая часть препарата попадает в кровь после всасывания из желудочно-кишечного тракта, где действующее вещество проглатывается после проглатывания выделений из носа.

Препарат присутствует в плазме в форме, связанной с белками на уровне около 87%. Активный метаболит беклометазона монопропионат больше связывается с белками плазмы (от 94% до 96%).

Биотрансформация опосредуется эстеразами, которые содержатся в большинстве тканей организма. Препарат метаболизируется до активного соединения 17-беклометазона монопропионата (B-17-MP). В результате действия эстераз также образуются менее активные соединения 21-беклометазона монопропионат и беклометазон.

Дипропионат белкометазона и его активные и менее активные метаболиты имеют относительно короткий период полувыведения. Более 60% принятой дозы выводится с фекалиями. Незначительная часть (примерно 12%) свободных и конъюгированных метаболитов выводится с мочой.

Показания к применению

Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита, и вазомоторного ринита.

Противопоказания

К строгим ограничениям относятся:

1. Сверхчувствительность к составляющим веществам;
2. местные вирусные и туберкулезные инфекции;
3. детский до 6 лет.

Побочные действия

После интраназального введения существует дополнительный риск редкого раздражения или сухости слизистой оболочки носа, кровотечения, а также боли и головокружения.

Совместимость с другими лекарствами

Беклометазон в меньшей степени зависит от метаболизма CYP3A, чем другие кортикостероиды, и, как правило, взаимодействия маловероятны; однако, поскольку нельзя исключить возможность системных эффектов при одновременном применении сильных ингибиторов CYP3A (например, ритонавира, кобицистата), рекомендуется соблюдать осторожность и адекватный мониторинг использования этих агентов.

Применение и дозы

Ринокленил следует вводить только через нос.

Взрослые и дети старше 6 лет: по два впрыскивания в каждую ноздрю один раз в день. У детей, если это будет сочтено целесообразным, можно придерживаться схемы введения в разделенных дозах, делая по одной инъекции в каждую ноздрю два раза в день. Эффект наступает не сразу, и для получения полного терапевтического эффекта рекомендуется использовать продукт регулярно и в течение нескольких дней.

Передозировка

Введение больших количеств дипропионата беклометазона в течение короткого периода времени может привести к подавлению функции гипоталамус-гипофиз-надпочечники. В этом случае дозу Ринокленила следует немедленно снизить до рекомендованной.

Особые указания

Бензалкония хлорид (БАХ), содержащийся в Риноклениле в качестве консерванта, особенно при длительном применении, может вызвать отек слизистой оболочки носа. Если есть подозрение на такую  реакцию (стойкую заложенность носа), по возможности следует использовать назальное лекарство, не содержащее БАХ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным женщинам препарат следует вводить в случае реальной необходимости под непосредственным наблюдением врача.

Использование дипропионата беклометазона во время грудного вскармливания требует тщательной оценки врачом соотношения риска и пользы как для матери, так и для ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Особые меры предосторожности не требуются.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.